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    医療機器の技術文書を自動化します

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    説明

    医療機器およびIVDメーカー向けに建設されました。cremulty規制プロセスを合理化および自動化します。capasから動的ワークフロー管理まで。eu-mdr、eu-ivdr、anvisa&beyondの準備ができています。

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